Demacylan 2000 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

demacylan 2000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

sandoz gmbh - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 2000 mg

Ossmiq 100 mg Tabletki dojelitowe Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ossmiq 100 mg tabletki dojelitowe

sandoz gmbh - posaconazolum - tabletki dojelitowe - 100 mg

Posaconazole Sandoz 40 mg/ml Zawiesina doustna Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole sandoz 40 mg/ml zawiesina doustna

sandoz gmbh - posaconazolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Prevymis Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prevymis jest wskazany w profilaktyce choroby u dorosłych biorców wykazujących seropozytywność cmv [r +] przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct) oraz reaktywacja wirus cytomegalii (cmv). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Micafungin Mylan 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin mylan 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

viatris limited - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Mylan 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin mylan 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

viatris limited - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Blincyto Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Mycophenolate mofetil Teva Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - mykofenolan mofetylu teva jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Myfenax Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myfenax jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - worykonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - worykonazolu jest szeroki zakres, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. worykonazolu należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń. profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych w grupie wysokiego ryzyka allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК)odbiorców.